Skin Longevity 连载

循证浓度的视角 ──「含有」与「有效」之间的那条线

KAIAN R&D Team | 发布: 2026年7月14日

当化妆品包装上写着「含有某成分」时,我们往往会理解为「有效」。但一个成分的功效,并非取决于「是否含有」,而是取决于「含有多少」。作为本连载的基础,我们首先要传达最重要的一项素养——循证浓度的视角。

所谓循证浓度,是指该成分的功效在临床研究中实际被证实时所使用的配合浓度。研究之所以"有效",是因为以特定浓度进行了测试;远低于该浓度时,并不能保证出现同样的效果。

按成分·循证浓度速查表 临床研究中显示功效的代表性配合浓度参考(随配方·pH·剂型变化) 1% 5% 10% 20% 视黄醇 0.1–1% 水杨酸(BHA) 0.5–2% 甘草酸二钾 0.1–0.3% 烟酰胺 2–5% 氨甲环酸 2–5% 肽(Matrixyl) 3–8%(原液) 壬二酸 10–20% 维生素C(抗坏血酸) 10–20% 熊果苷 2–7% "浓度"重于"含有"。浓度过低时,可能无法满足显示功效的前提。 ※ 但并非越高越好(刺激·封顶)。pH·配方·渗透设计也会改变实际功效。 KAIAN / EVIDENCE CONCENTRATION

1. 「含有」与「有效」是两回事

许多成分都有研究中确认的「有效浓度范围」。例如烟酰胺在2〜5%时被报告对美白和屏障功能有作用,抗坏血酸(维生素C)则在10〜20%这样相对较高的浓度下被讨论其抗氧化和胶原信号作用。视黄醇为0.1〜1%,壬二酸作为药品为15〜20%——不同成分「起效所需的量」差异很大。

然而市场上不乏只添加极微量话题成分的产品——仅仅为了能在成分表上写上名字。在英语中这被称为「fairy dusting(仙女撒粉)」。名字确实在那里,却远未达到证实功效的浓度。这并非谎言,但也称不上诚实。

"含有"与"以有效量含有",完全是两回事。当我们说「凭依据选择」时,这个依据的核心就是循证浓度。

2. 为何会出现低浓度产品

主要有三个原因。第一是成本:有效成分多为昂贵之物,提高浓度会推高成本。第二是诉求:「最新成分·配合」这样的宣传语,无论浓度如何都能写。第三是配方制约:有些成分浓度升高会带来刺激或稳定性、肤感问题,因而刻意压低。

低浓度本身并非总是坏事。问题在于明明浓度未满足证实功效的前提,却表现得仿佛有效。消费者很难分辨——正因如此,才需要解读的能力。

3. 从成分表「推测」浓度的方法

全成分标示提供了一条线索:原则上按配合量由多到少记载(但1%以下的成分可不分顺序记载,因此后半部分的顺序并不代表浓度)。若目标成分紧跟在水、甘油等基础成分之后,则可能为较高配合;若位于列表很靠后,则可能为微量。

  • 靠前(接近水、透明质酸钠、甘油):该成分可能为主角级配合。
  • 中间:约1%为参考。像视黄醇水杨酸这类少量即可起效的成分,即使在此位置也可能有效。
  • 很靠后、在防腐剂之后:可能是未达循证浓度的「印象式」配合。

需要注意,仅凭位置无法断定。有像甘草酸二钾这样在0.1〜0.3%即起效的成分,也有像这样以原液为前提讨论的成分。正确做法不是「靠后=无意义」,而是「在了解该成分有效浓度的基础上解读位置」。

4. 并非越高越好

了解循证浓度后,容易认为「浓度越高越好」,但这也是错误的。许多成分的功效会在某浓度封顶,超过之后只会增加刺激和屏障负担等弊端。高浓度维生素C制剂的刺痛、高配合视黄醇导致的泛红,都是典型例子。

此外,决定实际功效的不只是浓度。pH、配方、渗透设计、成分之间的组合都有影响。同样的浓度,是否以能抵达肌肤的形式存在,结果也会不同。因此我们也不采取「浓度高=胜出」的简单看法。在刺激与稳定性允许的范围内,以能抵达肌肤的形式,使用被证实的浓度——这才是设计的要旨。

5. KAIAN的立场,以及本连载的承诺

KAIAN在成分辞典中坦诚公开每个成分的推荐浓度·作用机制·证据强弱。肌肤长寿(Skin Longevity,延长肌肤的功能寿命)的理念,无法通过罗列流行成分名来实现。唯有以可长期持续使用的形式设计有效浓度,才能持续支撑肌肤的功能。

在你接下来阅读的每一篇文章中,我们都会将成分与其「有效浓度」一同讲述。以量,而非以名;以依据,而非以印象。这就是带你的肌肤走向十年之后的选择方式。

无论接下来阅读哪个成分的文章,都请试着问一句:「它是以有效浓度配合的吗?」这一问,会把护肤从"感觉"转变为"依据"。

参考文献

本文科学论述所依据的主要同行评审文献。

  1. Hakozaki T, Minwalla L, Zhuang J, Chhoa M, Matsubara A, Miyamoto K, Greatens A, Hillebrand GG, Bissett DL, Boissy RE. The effect of niacinamide on reducing cutaneous pigmentation and suppression of melanosome transfer. Br J Dermatol. 2002;147(1):20–31. PubMed
  2. Tanno O, Ota Y, Kitamura N, Katsube T, Inoue S. Nicotinamide increases biosynthesis of ceramides as well as other stratum corneum lipids to improve the epidermal permeability barrier. Br J Dermatol. 2000;143(3):524–531. PubMed
  3. Pinnell SR, Yang H, Omar M, Monteiro-Riviere N, DeBuys HV, Walker LC, Wang Y, Levine M. Topical L-ascorbic acid: percutaneous absorption studies. Dermatol Surg. 2001;27(2):137–142. PubMed
本文为化妆品成分的参考信息,不保证功效。数值与试验结果因条件而异。
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